A.多劑量給藥,經(jīng)6個藥物消除半衰期(t½)可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個t½可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達(dá)到有效治療濃度,可按t給½藥,首次給予負(fù)荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物,可適當(dāng)加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注t½
F.t½長的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
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A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時等于單劑量給藥的達(dá)峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時大于單劑量給藥的達(dá)峰時
C.通常以達(dá)坪分?jǐn)?shù)為標(biāo)準(zhǔn)計算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
F.靜脈滴注給藥
A.積累總是發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
最新試題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
每6小時給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
吸收不受食物影響的藥物是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()