對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則K
應(yīng)為（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
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A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知藥物在體內(nèi)為一級反應(yīng)速率，消除半衰期t
=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
A.5小時
B.10小時
C.2.5小時
D.6.93小時
E.2小時
最新試題
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度（）
影響藥物吸收的劑型因素（）
細(xì)胞攝取固體微粒的是（）
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異（）
劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度（）
在藥物治療過程中，監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度，依據(jù)藥物濃度信息，利用藥動學(xué)原理，判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實踐（）
進入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是（）
單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是（）