已知藥物在體內(nèi)為一級反應(yīng)速率,消除半衰期t=3.5h,表觀分布容積V=5L,則該藥物在體內(nèi)的清除率為()
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
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A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
A.5小時(shí)
B.10小時(shí)
C.2.5小時(shí)
D.6.93小時(shí)
E.2小時(shí)
藥物消除半衰期(t)指的是()
A.吸收一半所需要的時(shí)間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間
D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間
E.藥效下降一半所需要的時(shí)間
A.是藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時(shí)間
B.是衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)
C.代謝快、排泄快的藥物,半衰期短
D.代謝慢,排泄慢的藥物,半衰期長
E.對于線性動力學(xué)特征的藥物而言,半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.15h-1
D.0.23h-1
E.0.46h-1
最新試題
細(xì)胞攝取固體微粒的是()
影響藥物吸收的生理因素()
影響藥物吸收的劑型因素()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
藥物代謝的主要器官是()
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
影響藥物的分布()
藥物吸收的主要部位是()。