單項選擇題已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F(xiàn)=0.80，如口服劑量為150mg，則AUC為（）
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
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1.單項選擇題某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，體內(nèi)血藥濃度是（）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
2.單項選擇題
已知藥物在體內(nèi)為一級反應速率，消除半衰期t
=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
3.單項選擇題表觀分布容積的單位是（）
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
4.單項選擇題已知藥物在體內(nèi)為一級反應速率，清除率Cl=0.5L/h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的半衰期為（）
A.5小時
B.10小時
C.2.5小時
D.6.93小時
E.2小時
5.單項選擇題
藥物消除半衰期（t
）指的是（）
A.吸收一半所需要的時間
B.進入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結合一半所需要的時間
D.血藥濃度下降一半所需要的時間
E.藥效下降一半所需要的時間
最新試題
影響藥物吸收的劑型因素（）
題型：單項選擇題
哪種藥物血藥濃度最高（）
題型：單項選擇題
通過膜孔進入細胞膜的是（）
題型：單項選擇題
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異（）
題型：單項選擇題
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）
題型：單項選擇題
兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準（）
題型：單項選擇題
藥物排泄的主要器官是（）
題型：單項選擇題
單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關系式（）
題型：單項選擇題
服用藥物后到達體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象（）
題型：單項選擇題
藥物吸收的主要部位是（）。
題型：單項選擇題