A.予以責(zé)令改正,并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
B.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
C.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以2千元以上3萬元以下的罰款
D.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以3千元以上3萬元以下的罰款
E.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以5千元以上3萬元以下的罰款
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的
A.每季度
B.每半年
C.及時(shí)報(bào)告
D.每年
E.不定期
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
A.逐級(jí)報(bào)告制度
B.定期報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
E.不定期報(bào)告制度
A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作
B.對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
C.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國際交流
最新試題
查用藥合理()
注射劑和非處方藥()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()