A.應當予以說明
B.暫停生產、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
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A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數量
E.對臨床診斷
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B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數量
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A.于發(fā)現之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
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最新試題
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
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第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
從美國進口的藥品必須取得()