A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
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A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經過資格認定的藥學技術人員
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.藥師以上的人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員
A.在中華人民共和國境內從事藥品的研制的單位或者個人
B.在中華人民共和國境內從事藥品基礎研究的單位或者個人
C.在中華人民共和國境內從事藥品生產的單位或者個人
D.在中華人民共和國境內從事藥品經營、使用的單位或者個人
E.在中華人民共和國境內從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學服務質量
C.保證藥品質量
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康和用藥的合法權益
A.主管院長
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)學部門負責人
D.制劑室負責人
E.藥檢室負責人
A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
最新試題
查配伍禁忌()
治療用生物制品有效期的標注()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
注射劑和非處方藥()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()