A.在中華人民共和國境內從事藥品的研制的單位或者個人
B.在中華人民共和國境內從事藥品基礎研究的單位或者個人
C.在中華人民共和國境內從事藥品生產(chǎn)的單位或者個人
D.在中華人民共和國境內從事藥品經(jīng)營、使用的單位或者個人
E.在中華人民共和國境內從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學服務質量
C.保證藥品質量
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康和用藥的合法權益
A.主管院長
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)學部門負責人
D.制劑室負責人
E.藥檢室負責人
A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
B.收方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調配處方、復查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
最新試題
從美國進口的藥品必須取得()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
以Rp或者R標示()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
查配伍禁忌()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()