單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的說法錯誤的是（）

A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.必須符合安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊


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1.單項(xiàng)選擇題非藥品（）

A.不得在其包裝上進(jìn)行宣傳
B.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書上進(jìn)行宣傳
C.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳

3.單項(xiàng)選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品再評價(jià)結(jié)果，可以采取的措施不包括（）

A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
E.對危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件

4.單項(xiàng)選擇題對已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評價(jià)的部門是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

5.單項(xiàng)選擇題不需要進(jìn)行強(qiáng)制檢驗(yàn)的藥品是（）

A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品