A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經(jīng)批準后,方可進口
E.進口的藥品應(yīng)當在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
A.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應(yīng)時
B.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足時
C.經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準
D.在規(guī)定期限內(nèi)
E.在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
治療用生物制品有效期的標注()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責人應(yīng)由具有()
普通藥品有效期的標注()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
注射劑和非處方藥()