A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
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A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經批準后,方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的
A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門設立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
治療用生物制品有效期的標注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
麻醉藥品片劑處方限量為()
死亡病例須及時報告()
查用藥合理()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()