A.1名和3名
B.都是兩名
C.3名和5名
D.3名和4名
E.2名和5名
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A.未標(biāo)明有效期或更改有效期的
B.不注明或更改生產(chǎn)批號的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.2012年8月31日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年7月31日
E.2012年10月31日
A.淡紅色
B.淡藍(lán)色
C.白色
D.淡黃色
E.淡綠色
A.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買麻醉藥品和第一類精神藥品時,應(yīng)當(dāng)及時通報上級衛(wèi)生主管部門
B.接到通報的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即調(diào)查處理
C.必要時,藥品監(jiān)督管理部門可以責(zé)令定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)終止向該醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
D.對已經(jīng)發(fā)生濫用,造成嚴(yán)重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)終止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施
E.對不再作為藥品使用的麻醉藥品和精神藥品,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
A.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.本單位科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
最新試題
關(guān)于紫外線滅菌法,以下說法錯誤的是()
關(guān)于基準(zhǔn)試劑敘述正確的是()
不是嘧啶核苷酸抗代謝物的是()
用于觀察細(xì)菌動力的是()
下列關(guān)于竇房結(jié)細(xì)胞生物電的敘述,正確的是()
關(guān)于物料混合原則描述錯誤的是()
藥典規(guī)定10%葡萄糖注射液的pH為()
最大稱量為200g的架盤天平,對應(yīng)的最小稱量為()
急診處方一般不得超過()
制劑人員的體檢頻率至少是()