A.2012年8月31日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年7月31日
E.2012年10月31日
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A.淡紅色
B.淡藍色
C.白色
D.淡黃色
E.淡綠色
A.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現取得印鑒卡的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買麻醉藥品和第一類精神藥品時,應當及時通報上級衛(wèi)生主管部門
B.接到通報的衛(wèi)生主管部門應當立即調查處理
C.必要時,藥品監(jiān)督管理部門可以責令定點批發(fā)企業(yè)終止向該醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
D.對已經發(fā)生濫用,造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種,國務院藥品監(jiān)督管理部門應當采取在一定期限內終止生產、經營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施
E.對不再作為藥品使用的麻醉藥品和精神藥品,國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
A.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.本單位科研需要而市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
D.本單位科研需要而市場上供應不足的品種
E.本單位臨床需要而市場上供應不足的品種
A.制劑室負責人、注冊地址、配制范圍的變更
B.制劑室負責人、質檢人員、配制品種的變更
C.制劑室負責人、注冊地址、配制品種的變更
D.制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更
E.制劑室負責人、配制地址、質檢人員的變更
A.近期先出、先進先出、易變先出、液體先出
B.先產先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥
C.先產先出、先進先出、易變先出、液體先出
D.近期先出、外用先出、易變先出、按批號發(fā)藥
E.先產先出、近期先出、先進先出、液體先出、按批號發(fā)藥