A.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)上級(jí)衛(wèi)生主管部門
B.接到通報(bào)的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即調(diào)查處理
C.必要時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門可以責(zé)令定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)終止向該醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
D.對(duì)已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)終止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施
E.對(duì)不再作為藥品使用的麻醉藥品和精神藥品，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，并予以公布

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.本單位科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
D.本單位科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

A.制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、配制范圍的變更
B.制劑室負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢人員、配制品種的變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、配制品種的變更
D.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍的變更
E.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、質(zhì)檢人員的變更

A.近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出
B.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥
C.先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出
D.近期先出、外用先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥
E.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、液體先出、按批號(hào)發(fā)藥

A.貴重藥品
B.精神藥品
C.麻醉藥品和毒性藥品的原料藥
D.自費(fèi)藥品
E.普通藥品