A.購進藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
B.全部購進藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
C.購進的部分藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
D.購進藥品質(zhì)量承擔(dān)部分責(zé)任
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A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨立購進藥品
D.企業(yè)配送
A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
A.藥品零售企業(yè)的主要負責(zé)人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負責(zé)人
A.縣藥品監(jiān)督管理部門
B.市藥品監(jiān)督管理部門
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.深圳市藥品零售企業(yè)購進藥品
B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
C.深圳市經(jīng)營藥品零售企業(yè)購進藥品
D.深圳市經(jīng)營藥品的專營企業(yè)購進藥品
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。