A.核實(shí)
B.通知
C.書面報(bào)告確認(rèn)
D.記錄
E.報(bào)告
F.復(fù)查
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A.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目被衛(wèi)生健康行政部門廢除或者禁止使用
B.從事該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目主要專業(yè)技術(shù)人員或關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用
C.發(fā)生與該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果，該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患，該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在新近發(fā)現(xiàn)的倫理缺陷
D.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用效果與申請(qǐng)時(shí)不相符，新近證實(shí)為未經(jīng)臨床研究論證的新技術(shù)和新項(xiàng)目
E.受試者的依從性變化
A.該新技術(shù)和新項(xiàng)目出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)
B.因人員、設(shè)備等各種客觀因素造成新技術(shù)和新項(xiàng)目不能繼續(xù)開展的
C.申請(qǐng)科室認(rèn)為需要暫停或中止此項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目的
D.在開展后，因其他技術(shù)科室要求開展類似項(xiàng)目，而要求終止
E.當(dāng)出現(xiàn)重大情況（致死、致殘、致醫(yī)療糾紛以及重要臟器嚴(yán)重功能損害）應(yīng)立即同步報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
最新試題
按照相關(guān)規(guī)定，對(duì)準(zhǔn)備輸血的患者必需進(jìn)行以下檢測(cè)，以下不是強(qiáng)制檢測(cè)得是（）。
一般情況下，安全性、有效性肯定的成熟技術(shù)，如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類項(xiàng)目，管理周期一般為（）。
如已交到病案保存部門保管的病歷，檢查項(xiàng)目回報(bào)后，需要更改出院診斷等重要信息的，正確的做法是（）。
Ⅰ類危急值要求處理的時(shí)限為（）。
手術(shù)治療應(yīng)盡量避免對(duì)患者造成不必要的損害，實(shí)施過程中要求確保（）。
按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》，門、急診病歷若有醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的，保存時(shí)間自患者就診之日起不少于幾年？（）
按照手術(shù)分級(jí)管理制度的要求，手術(shù)醫(yī)師的技術(shù)檔案中，應(yīng)記錄的內(nèi)容包括但不限于（）。
死亡討論原則上由誰主持？（）
對(duì)于門診使用特殊使用級(jí)抗菌藥物，下列說法正確的是（）。
按查對(duì)制度要求，下列說法不正確的是（）。