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A.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目被衛(wèi)生健康行政部門廢除或者禁止使用
B.從事該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目主要專業(yè)技術(shù)人員或關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用
C.發(fā)生與該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果,該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患,該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在新近發(fā)現(xiàn)的倫理缺陷
D.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用效果與申請(qǐng)時(shí)不相符,新近證實(shí)為未經(jīng)臨床研究論證的新技術(shù)和新項(xiàng)目
E.受試者的依從性變化
A.該新技術(shù)和新項(xiàng)目出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)
B.因人員、設(shè)備等各種客觀因素造成新技術(shù)和新項(xiàng)目不能繼續(xù)開展的
C.申請(qǐng)科室認(rèn)為需要暫?;蛑兄勾隧?xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目的
D.在開展后,因其他技術(shù)科室要求開展類似項(xiàng)目,而要求終止
E.當(dāng)出現(xiàn)重大情況(致死、致殘、致醫(yī)療糾紛以及重要臟器嚴(yán)重功能損害)應(yīng)立即同步報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.4個(gè)月
E.6個(gè)月
最新試題
Ⅰ類危急值要求處理的時(shí)限為()。
對(duì)于門診使用特殊使用級(jí)抗菌藥物,下列說(shuō)法正確的是()。
以下屬于丙級(jí)病歷的是()。
手術(shù)安全核查制度明確手術(shù)團(tuán)隊(duì)中的下列哪項(xiàng)為三方核查人員的職責(zé)()。
以下哪些是屬于開放式口語(yǔ)化查對(duì)提問(wèn)()。
按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》,門、急診病歷若有醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的,保存時(shí)間自患者就診之日起不少于幾年?()
按照死亡病例討論制度的要求,以下說(shuō)法不正確的是()。
檢驗(yàn)科發(fā)現(xiàn)患者血鉀為6.6mmol/l時(shí),應(yīng)()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立病歷資料安全管理制度。門、急診病歷:由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的,應(yīng)在每次診療活動(dòng)結(jié)束后()內(nèi)歸檔。
死亡討論原則上由誰(shuí)主持?()