A.從非法渠道購進無菌器械
B.使用小包裝已破損、標識不清的無菌器械
C.使用過期、已淘汰無菌器械
D.使用無《醫(yī)療器械產品注冊證》、無醫(yī)療器械產品合格證的無菌器械。
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A.不合格無菌器械
B.不能指明不合格品供貨者的
C.不能指明不合格品生產者的
A.經營無有效證件、證照不齊、無產品合格證的無菌器械
B.出租或出借《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》
C.無購銷記錄或偽造、變造購銷記錄
D.向城鄉(xiāng)集貿市場提供無菌器械或直接參與城鄉(xiāng)集貿市場無菌器械交易
A.及時
B.真實
C.完整
D.有效
A.獨立
B.避光、通風
C.無污染
D.具有防塵、防污染、防蚊蠅、防蟲鼠
E.防異物
A.偽造或冒用他人廠名、廠址或生產企業(yè)證件
B.出租或出借本生產企業(yè)有效證件
C.企業(yè)銷售人員代銷非本企業(yè)生產的產品
D.擅自增加產品型號、規(guī)格
最新試題
下列關于醫(yī)療器械經營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為（）
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是（）