A.20、15
B.15、20
C.10、30
D.30、10
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A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
A.變更申請
B.發(fā)證申請
C.撤銷申請
D.注銷申請
A.公共網(wǎng)站
B.新浪網(wǎng)站
C.其行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站
D.互聯(lián)網(wǎng)
A.衛(wèi)生部門
B.工商部門
C.稅務(wù)部門
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門
A.2005年3月6日
B.2004年8月9日
C.2003年5月4日
D.2002年1月17日
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
原則上不屬于抽樣范圍的是()