A.衛(wèi)生部門
B.工商部門
C.稅務(wù)部門
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門
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A.2005年3月6日
B.2004年8月9日
C.2003年5月4日
D.2002年1月17日
A.1至3萬元
B.3萬元以下
C.3至5萬元
D.5萬元以下
A.售后服務(wù)
B.產(chǎn)品再評(píng)價(jià)
C.跟蹤
D.技術(shù)支持
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門
C.國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.一個(gè)
B.三個(gè)
C.六個(gè)
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()