A.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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A.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
D.2001年6月1
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）