單項(xiàng)選擇題被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法給予行政處罰；取得的行政許可屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的，申請(qǐng)人在（）內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撔姓S可；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
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1.單項(xiàng)選擇題被許可人未依法履行開發(fā)利用自然資源義務(wù)或者未依法履行利用公共資源義務(wù)的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期改正；被許可人在（）內(nèi)不改正的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定予以處理。
A.十個(gè)工作日
B.十五個(gè)工作日
C.二十個(gè)工作日
D.規(guī)定期限
2.單項(xiàng)選擇題個(gè)人和組織發(fā)現(xiàn)（）從事行政許可事項(xiàng)的活動(dòng)，有權(quán)向行政機(jī)關(guān)舉報(bào)，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)、處理。
A.違法
B.違規(guī)
C.違紀(jì)
3.單項(xiàng)選擇題被許可人在作出行政許可決定的行政機(jī)關(guān)管轄區(qū)域外違法從事行政許可事項(xiàng)活動(dòng)的，（）的行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法將被許可人的違法事實(shí)、處理結(jié)果抄告作出行政許可決定的行政機(jī)關(guān)。
A.行政機(jī)關(guān)所在地
B.違法行為發(fā)生地
C.被許可人所在地
4.單項(xiàng)選擇題行政機(jī)關(guān)根據(jù)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對(duì)直接關(guān)系公共安全、（）、生命財(cái)產(chǎn)安全的重要設(shè)備、設(shè)施進(jìn)行定期檢驗(yàn)。對(duì)檢驗(yàn)合格的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)發(fā)給相應(yīng)的證明文件。
A.人民安全
B.人身健康
C.人身安全
5.單項(xiàng)選擇題行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)建立健全（），通過核查反映被許可人從事行政許可事項(xiàng)活動(dòng)情況的有關(guān)材料，履行監(jiān)督責(zé)任。
A.管理制度
B.法規(guī)制度
C.監(jiān)督制度
D.紀(jì)律制度
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
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對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
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以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
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以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
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下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
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《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
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