A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量管理體系
C.生產(chǎn)管理制度
D.生產(chǎn)管理體系
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A.法律
B.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.工作環(huán)境
A.工作環(huán)境
B.管理制度
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.相關(guān)人員
A.負(fù)責(zé)
B.針對
C.影響
D.檢驗(yàn)
A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗(yàn)部門
C.辦公室
D.財務(wù)處
A.法人代表
B.管理者代表
C.業(yè)務(wù)代表
D.質(zhì)量代表
最新試題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）