A.法人代表
B.管理者代表
C.業(yè)務(wù)代表
D.質(zhì)量代表
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗部門
C.辦公室
D.財務(wù)處
A.質(zhì)量負責(zé)人
B.部門
C.組織機構(gòu)
D.質(zhì)量部門
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》
D.《醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定》
A.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
D.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.每月
B.每季度
C.半年
D.每年
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()