A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的倉庫
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員
D.具有能對所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或人員
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A.經(jīng)營人員
B.經(jīng)營類別
C.經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營環(huán)境
A.立即
B.1日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
A.二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有中級技術(shù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)包括制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
A.綠色OTC表示甲類非處方藥,紅色OTC表示乙類非處方藥
B.紅色OTC表示甲類非處方藥,綠色OTC表示乙類非處方藥
C.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和每個(gè)銷售基本單元包裝印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側(cè)),其左上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置
D.處方藥只能在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門共同制定的專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳,或者可以在大眾媒介上發(fā)布廣告進(jìn)行宣傳
A.品名、別名、規(guī)格、批號、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價(jià)、金額、日期
B.品名、別名、規(guī)格、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價(jià)、金額、日期
C.品名、別名、批號、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價(jià)、金額、日期
D.品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價(jià)、金額、日期
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()