細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的（）。

重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。

生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過（）實(shí)現(xiàn)。

融合蛋白技術(shù)可采用的方法有（）

下面哪種細(xì)胞重組方式能形成重組細(xì)胞？（）

點(diǎn)位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點(diǎn)是確定的，突變的個(gè)數(shù)也是預(yù)知的。

DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是（）

實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比，（）。

定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于（）。

寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。