A、15~25min
B、20~30min
C、25~30min
D、55~65min
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A、清蛋白
B、球蛋白
C、血清白蛋白
D、酪蛋白
A、果膠
B、維生素
C、蛋白質(zhì)
D、纖維素
A、檸檬酸
B、蘋果酸
C、灑石酸
D、水揚(yáng)酸
A、肌動(dòng)蛋白
B、肌球蛋白
C、肌動(dòng)球蛋白
D、肌紅蛋白
A、CO2
B、SO2
C、NH3
D、N2
最新試題
用于增加酶產(chǎn)量的表面活性劑主要是()
蛋白質(zhì)工程對(duì)酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手,屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來(lái)引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開(kāi),你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是()。
植物細(xì)胞融合可用的方法有()
細(xì)胞工程研究范疇包括()
關(guān)于限制性內(nèi)切酶的作用特點(diǎn),說(shuō)法正確的是()
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí),主要對(duì)基因修飾食品的()等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
下面哪種細(xì)胞重組方式能形成重組細(xì)胞?()
蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有()。
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比,()。