A.集合性、相關性、目的性、環(huán)境適宜性
B.集合性、惟一性、目的性、環(huán)境適宜性
C.集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性
D.有效性、相關性、目的性、環(huán)境適宜性
E.有效性、相關性、目的性、協(xié)調性
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A.文件修訂、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標識
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E.文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標識
A.綱領性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術性細節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質量手冊的主要依據(jù)
A.標題、編號
B.審核者、批準者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號、發(fā)布及實施時間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質量方針的框架下展開
B.應與質量方針保持一致
C.應明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過實現(xiàn)質量目標來達到向顧客提供滿足產品要求的產品
E.質量目標應是可測量的
最新試題
美國費根堡姆博士于1961年出版了《全面質量管理》一書,提出了“全面質量管理是為了把組織內部研制質量、維持質量和提高質量的活動構成為整個有效體系”的嶄新理念,同時應用四種方法持續(xù)改進組織的產品(服務)質量和質量管理體系水平。以下所述哪項內容是錯誤的()。
作業(yè)指導書也稱作標準操作規(guī)程(SOP),是質量管理體系的重要組成部分,對其闡述不正確的是哪項()。
質量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點,其中不包括()。
適合的SOP應滿足下列要求,但不包括()。
ISO9000族標準是從哪四個方面規(guī)范質量管理的()。
質量管理體系文件中編寫量最大的通常是()。
根據(jù)作用范圍將輸血技術標準進行分級,不準確的闡述是()。
致力于制定質量目標并規(guī)定必要的運行過程和相關的資源以實現(xiàn)質量目標,即為()。
建立質量管理體系的出發(fā)點和終結點均為()。
下列關于程序文件編寫過程描述不恰當?shù)氖牵ǎ?/p>