仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

變更的分類有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？