膠囊藥粉的編號(hào)為J。

變更的分類有（）

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。