（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

膠囊藥粉的編號為J。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

評價型質量監(jiān)督的特點是什么？