A.進行再評價
B.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
C.撤消其進口藥品注冊證書
D.撤消其批準文號
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國產(chǎn)藥與進口藥分類管理
A.可在市場銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準可在醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用
A.市場供應不足的品種
B.市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應不足的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
A.化學藥
B.中藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.真實完整的購銷記錄
B.完整的購銷記錄
C.真實的購銷記錄
D.真實完整的銷售記錄
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。