A.真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄
B.完整的購(gòu)銷記錄
C.真實(shí)的購(gòu)銷記錄
D.真實(shí)完整的銷售記錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.有效期和生產(chǎn)范圍
B.經(jīng)營(yíng)范圍
C.有效期
D.有效期和經(jīng)營(yíng)范圍
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用要求
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。