A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類管理
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A.可在市場(chǎng)銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.市場(chǎng)供應(yīng)不足的品種
B.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
A.化學(xué)藥
B.中藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄
B.完整的購(gòu)銷記錄
C.真實(shí)的購(gòu)銷記錄
D.真實(shí)完整的銷售記錄
A.有效期和生產(chǎn)范圍
B.經(jīng)營(yíng)范圍
C.有效期
D.有效期和經(jīng)營(yíng)范圍
最新試題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。