無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗的情形有（）