單項選擇題標準型21-三體綜合征的染色體畸變來源是()
A.染色體缺失
B.染色體斷裂
C.生殖細胞染色體的在減數(shù)分裂時染色體不分離
D.染色體發(fā)生易變
E.染色體發(fā)生倒位
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1.單項選擇題下列哪個病不屬于單基因?。ǎ?/a>
A.血友病甲
B.紅綠色盲
C.唐氏綜合征(先天愚型)
D.腎性尿崩癥
E.苯丙酮尿癥
2.單項選擇題21-三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是()
A.消化道畸形
B.先天性心臟病
C.腎臟畸形
D.多指(趾)畸形
E.唇腭裂
3.單項選擇題28歲已婚女性,多次自然流產(chǎn),其姨表妹患有21-三體綜合征,為避免她的子代又患此病,下列哪項預防措施應除外()
A.夫妻雙方進行染色體檢查
B.妊娠期進行羊水細胞培養(yǎng)及染色體檢查
C.妊娠前后應避免接受X線照射
D.妊娠期羊水細胞培養(yǎng),并做酶及生化測定
E.妊娠期應避免肝炎等病毒感染
4.單項選擇題肝豆狀核變性時銅在體內(nèi)的貯積開始于()
A.學齡期
B.學齡前期
C.幼兒期
D.青春期
E.嬰兒期
5.單項選擇題黏多糖病缺陷的酶位于()
A.線粒體
B.溶酶體
C.細胞核
D.高爾基體
E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
最新試題
以下哪項不是21-三體綜合征的核型()
題型:單項選擇題
下列哪個不是唐氏綜合征高危孕婦()
題型:單項選擇題
最常見的21-三體綜合征的核型分析是()
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21-三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是()
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若母親為21/21易位攜帶者,則下一代患21-三體綜合征的風險是()
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兒科遺傳性疾病一般分類為()
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