A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報(bào)告
E.管理實(shí)驗(yàn)室
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你可能感興趣的試題
A.提高室間質(zhì)評(píng)成績
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書寫錯(cuò)誤
C.快速匯報(bào)質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù),縮短報(bào)告時(shí)間
D.避免質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長期性能評(píng)價(jià)
A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確性
B.檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.用兩個(gè)測量程序同時(shí)測定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準(zhǔn)物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測量程序測定此校準(zhǔn)物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi),兩個(gè)不同檢測體系對(duì)校準(zhǔn)物測量結(jié)果的一致程度
E.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室,用兩種測量方法測定此校準(zhǔn)物,彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報(bào)告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
最新試題
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評(píng)價(jià)和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()
分析總誤差又稱為()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()