A.能夠通過(guò)合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評(píng)價(jià)步驟
E.檢測(cè)成本
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A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.測(cè)量方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會(huì)存在特異性問(wèn)題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問(wèn)題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問(wèn)題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問(wèn)題，但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.正態(tài)分布法
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線法
E.線性回歸法
最新試題
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份，對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為（）
保證檢驗(yàn)信息正確、有效，最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是（）
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定（）
評(píng)價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序，以下排列正確的是（）
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差，極差越大表示（）
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí)，應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的（）
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí)，不應(yīng)考慮的因素是（）
參考系統(tǒng)包括（）
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，對(duì)于下列哪一項(xiàng)無(wú)直接改善（）
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次，從上到下依次是（）