A.5個或3個采樣點的平均菌落數(shù)
B.1個或2個采樣點的平均菌落數(shù)
C.2個或3個采樣點的平均菌落數(shù)
D.3個或4個采樣點的平均菌落數(shù)
E.5個或6個采樣點的平均菌落數(shù)
你可能感興趣的試題
A.在采樣點暴露1分鐘后送檢培養(yǎng)
B.在采樣點暴露2分鐘后送檢培養(yǎng)
C.在采樣點暴露3分鐘后送檢培養(yǎng)
D.在采樣點暴露4分鐘后送檢培養(yǎng)
E.在采樣點暴露5分鐘后送檢培養(yǎng)
A.不得超過6小時,若樣品于0~4℃保存,送檢時間不得超過24小時
B.不得超過12小時,若樣品于0~4℃保存,送檢時間不得超過24小時
C.不得超過4小時,若樣品于0~4℃保存,送檢時間不得超過12小時
D.不得超過6小時,若樣品于0~4℃保存,送檢時間不得超過12小時
E.不得超過4小時,若樣品于0~4℃保存,送檢時間不得超過24小時
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動后采樣,成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動后采樣,成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動前采樣
E.采血人員在從事采血活動時采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動時采樣
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000ml蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0~7.2
C.過濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽滅菌器中,于115℃,滅菌30分鐘
E.置冷藏箱(4℃)備用
A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時,無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品,直接放入滅菌器再次滅菌
最新試題
病人,女性,25歲,因長期月經(jīng)失調(diào)貧血,Hb45g/L,宜輸注()。
該病人正定型血型為()。
該實驗室用100份血清以參比試驗進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項目有關(guān)系()。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因為()。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是()。
使用血細(xì)胞分離機進(jìn)行血小板采集時,為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補充()。
以下哪項有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗是()。