A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
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A.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
B.細(xì)菌外毒素檢查法
C.細(xì)菌染色法
D.真菌染色法
E.真菌毒素檢查法
A.1袋（套）
B.2袋（套）
C.3袋（套）
D.4袋（套）
E.8袋（套）
A.每天
B.每周
C.每半月
D.每月
E.每年
A.血袋袋體應(yīng)無色或微黃色，有少量雜質(zhì)、斑點(diǎn)、氣泡
B.血袋外表面應(yīng)平整，在滅菌和儲存期內(nèi)有輕微粘連
C.血袋熱合線應(yīng)透明、均勻
D.采血管和轉(zhuǎn)移管內(nèi)外表面光潔，有較明顯條紋、扭結(jié)和扁癟
E.袋中的保存液及添加液應(yīng)無色或微黃色、有少量混濁、雜質(zhì)、沉淀
A.≤8.0×109/袋
B.≤8.0×1010/袋
C.≤9.0×108/袋
D.≤9.0×109/袋
E.≤9.0×1010／袋
最新試題
除評價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
以下檢測項(xiàng)目中，不需要檢測的項(xiàng)目是（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
若梅毒檢測陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
除以上的核查外，還必須評價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。