A.IgG抗A+
B.IgM抗AW+
C.IgG抗B-
D.IgM抗BW+
E.IgM抗A+
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A.A
B.A1
C.B
D.A2
E.A+B
A.丈夫IgG抗B效價(jià)測定
B.孕婦IgM抗A效價(jià)測定
C.孕婦IgG抗A效價(jià)測定
D.孕婦IgM抗B效價(jià)測定
E.丈夫IgM抗B效價(jià)測定
A.冷凝集
B.紅細(xì)胞多凝集
C.緡錢狀凝集
D.弱凝集
E.類B凝集
A.A
B.B
C.O
D.非分泌型
E.分泌型
A.用輸血前、后患者血液標(biāo)本重復(fù)ABO血型和Rh血型鑒定
B.用輸血前、后患者血液標(biāo)本，在室溫（20～25℃）條件下與所輸?shù)氖Ｓ嘌褐貜?fù)交叉配血試驗(yàn)
C.測定血紅蛋白
D.取輸血后患者血液標(biāo)本做間接抗人球蛋白試驗(yàn)
E.取血袋剩余血液作需氧菌和厭氧菌細(xì)菌培養(yǎng)
A.吸收試驗(yàn)
B.中和試驗(yàn)
C.游離抗原檢查
D.血紅蛋白檢測
E.直接抗人球蛋白試驗(yàn)
A.病人或供血者ABO定型不正確，或二者的ABO血型不配合
B.病人血清中存在同種抗體，與供血者紅細(xì)胞上的相應(yīng)抗原反應(yīng)
C.病人血清中存在自身抗體，與供血者紅細(xì)胞上的相應(yīng)抗原反應(yīng)
D.供血者紅細(xì)胞上已經(jīng)包被了抗體，導(dǎo)致抗人球蛋白試驗(yàn)陽性
E.病人的紅細(xì)胞已經(jīng)包被了抗體，直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽性
A.玻璃器皿嚴(yán)重污染了血清或紅細(xì)胞
B.患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物
C.紅細(xì)胞被細(xì)菌污染
D.患者纖維蛋白原增高或?yàn)楫惓５鞍籽Y
E.試驗(yàn)溫度過高
A.試管污染洗滌劑
B.溶血現(xiàn)象
C.試驗(yàn)溫度過高
D.血清中有高濃度血型物質(zhì)
E.血清中可能存在的不規(guī)則抗體
A.凝膠微柱法
B.間接抗人球蛋白法
C.鹽水法
D.凝聚胺法
E.酶法
最新試題
以下檢測項(xiàng)目中，不需要檢測的項(xiàng)目是（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會是陽性（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
該病人正定型血型為（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
若梅毒檢測陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。