A.用輸血前、后患者血液標(biāo)本重復(fù)ABO血型和Rh血型鑒定
B.用輸血前、后患者血液標(biāo)本，在室溫（20～25℃）條件下與所輸?shù)氖Ｓ嘌褐貜?fù)交叉配血試驗(yàn)
C.測(cè)定血紅蛋白
D.取輸血后患者血液標(biāo)本做間接抗人球蛋白試驗(yàn)
E.取血袋剩余血液作需氧菌和厭氧菌細(xì)菌培養(yǎng)
你可能感興趣的試題
A.吸收試驗(yàn)
B.中和試驗(yàn)
C.游離抗原檢查
D.血紅蛋白檢測(cè)
E.直接抗人球蛋白試驗(yàn)
A.病人或供血者ABO定型不正確，或二者的ABO血型不配合
B.病人血清中存在同種抗體，與供血者紅細(xì)胞上的相應(yīng)抗原反應(yīng)
C.病人血清中存在自身抗體，與供血者紅細(xì)胞上的相應(yīng)抗原反應(yīng)
D.供血者紅細(xì)胞上已經(jīng)包被了抗體，導(dǎo)致抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性
E.病人的紅細(xì)胞已經(jīng)包被了抗體，直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性
A.玻璃器皿嚴(yán)重污染了血清或紅細(xì)胞
B.患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物
C.紅細(xì)胞被細(xì)菌污染
D.患者纖維蛋白原增高或?yàn)楫惓５鞍籽Y
E.試驗(yàn)溫度過高
A.試管污染洗滌劑
B.溶血現(xiàn)象
C.試驗(yàn)溫度過高
D.血清中有高濃度血型物質(zhì)
E.血清中可能存在的不規(guī)則抗體
A.凝膠微柱法
B.間接抗人球蛋白法
C.鹽水法
D.凝聚胺法
E.酶法
最新試題
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。