A.國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局
B.原中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級(jí)人民政府
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A.凝血Ⅱ因子
B.凝血Ⅳ因子
C.凝血Ⅴ因子
D.凝血Ⅷ因子
E.凝血Ⅸ因子
A.急性感染
B.再生障礙性貧血
C.廣泛組織損傷或壞死
D.急性溶血
E.急性中毒
A.10天左右
B.60天
C.120天
D.80天
E.30天
A.遵照合理、科學(xué)的原則制訂用血計(jì)劃，不得浪費(fèi)和濫用血液
B.沿用傳統(tǒng)輸血，病人失多少血補(bǔ)多少的輸血原則
C.隨時(shí)與血站聯(lián)系，急用急取的原則
D.根據(jù)臨床需要，隨用隨取的原則
E.根據(jù)庫(kù)存發(fā)血
A.成熟紅細(xì)胞
B.血小板
C.有核紅細(xì)胞
D.血紅蛋白
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞
A.革蘭陽(yáng)性球菌
B.革蘭陰性球菌
C.革蘭陽(yáng)性桿菌
D.革蘭陰性桿菌
E.真菌
A.相容則可隨時(shí)發(fā)血
B.相合則應(yīng)根據(jù)臨床患者輸血治療的迫切程度和國(guó)家規(guī)范規(guī)定及本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理規(guī)定決定是否相合性發(fā)血
C.相合屬應(yīng)急用血管理范疇
D.相合則可隨時(shí)發(fā)血
E.以上均不對(duì)
A.改善工作強(qiáng)度
B.降低質(zhì)量控制程度
C.強(qiáng)大功能菜單組合
D.確保試驗(yàn)可靠性
E.最大檢測(cè)安全性
A.室間質(zhì)評(píng)是由各醫(yī)院或醫(yī)療單位組織的
B.了解各實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的差異
C.幫助校正試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.提高實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性
E.提高本地區(qū)、本省或全國(guó)輸血相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平
A.纖維蛋白
B.纖維蛋白原
C.清蛋白
D.血小板
E.Ca2+
最新試題
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
該病人反定型血型為（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。