A.正常,可以報告結(jié)果
B.陽性對照OD值偏低,但陰性對照正常,可以報告結(jié)果
C.肯定不能接受,重做
D.照說明書試驗成立的條件,如不成立,重做
E.陰性陽性值在可以接受的范圍,可以報告
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A.y軸為濃度單位
B.χ軸為日期或分析批
C.畫出的水平線相當(dāng)于、±1s、±2s、±3s
D.只能用一種顏色區(qū)分質(zhì)控限
E.一般±2s為警告限,±3s為失控限
A.10
B.50
C.100
D.150
E.200
A.先進設(shè)備
B.高級人才
C.室內(nèi)質(zhì)控
D.質(zhì)控試劑
E.以上均正確
A.穩(wěn)定好,特異性強
B.沒有任何雜質(zhì)
C.蛋白質(zhì)含量多
D.非常干燥
E.以上均正確
A.控制各實驗室的當(dāng)天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.控制各實驗室的每月檢驗報告
D.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
E.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進行比較
A.必須按實驗室常規(guī)工作,由資質(zhì)高的人員使用實驗室的特殊檢測方法測試
B.質(zhì)控樣品檢測次數(shù)必須多于常規(guī)檢測患者樣品的次數(shù)
C.實驗室間應(yīng)關(guān)于室間質(zhì)量評價樣品的檢測結(jié)果進行交流
D.當(dāng)結(jié)果可疑時實驗室可將質(zhì)控樣品或樣品一部分送到另一實驗室進行分析
E.必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗的每一步驟和結(jié)果的報告文件化
A.識別實驗室間的差異,評價實驗室的檢測能力
B.改進分析能力和實驗方法
C.實驗室質(zhì)量的客觀證據(jù)
D.實驗室質(zhì)量保證的外部監(jiān)督工具
E.以上都是
A.嚴(yán)格按質(zhì)控物說明書規(guī)定的步驟進行操作
B.凍干質(zhì)控物的復(fù)溶要確保所用溶劑的質(zhì)量
C.凍干質(zhì)控物復(fù)溶時所加溶劑的量要準(zhǔn)確,盡量保證每次加入量的一致性
D.凍干質(zhì)控物復(fù)溶時應(yīng)輕輕搖勻,使內(nèi)容物完全溶解,切忌劇烈振搖
E.質(zhì)控物應(yīng)該在特定條件下進行測定
A.穩(wěn)定性
B.瓶間差
C.定值和非定值
D.分析物水平
E.保存的要求
A.比例誤差
B.隨機分析誤差
C.重復(fù)測定值的不一致性
D.方法選擇性誤差
E.人為誤差
最新試題
在檢測過程中,最難控制的誤差是()
最易出現(xiàn)呼吸窘迫癥的輸血不良反應(yīng)是()。
速發(fā)性免疫性輸血不良反應(yīng)是()。
血壓無明顯變化的輸血反應(yīng)是()。
正常人血漿pH為()。
急性溶血性輸血反應(yīng)的搶救措施不正確的是()。
白細(xì)胞抗體引起的輸血不良反應(yīng)是()。
輸血相關(guān)性急性肺損傷表現(xiàn)是()。
枸櫞酸鹽中毒表現(xiàn)是()。
屬于自限性的輸血不良反應(yīng)是()。