A.穩(wěn)定好,特異性強(qiáng)
B.沒有任何雜質(zhì)
C.蛋白質(zhì)含量多
D.非常干燥
E.以上均正確
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A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告
C.控制各實(shí)驗(yàn)室的每月檢驗(yàn)報(bào)告
D.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
E.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由資質(zhì)高的人員使用實(shí)驗(yàn)室的特殊檢測(cè)方法測(cè)試
B.質(zhì)控樣品檢測(cè)次數(shù)必須多于常規(guī)檢測(cè)患者樣品的次數(shù)
C.實(shí)驗(yàn)室間應(yīng)關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行交流
D.當(dāng)結(jié)果可疑時(shí)實(shí)驗(yàn)室可將質(zhì)控樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗(yàn)的每一步驟和結(jié)果的報(bào)告文件化
A.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異,評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力
B.改進(jìn)分析能力和實(shí)驗(yàn)方法
C.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的客觀證據(jù)
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的外部監(jiān)督工具
E.以上都是
A.嚴(yán)格按質(zhì)控物說明書規(guī)定的步驟進(jìn)行操作
B.凍干質(zhì)控物的復(fù)溶要確保所用溶劑的質(zhì)量
C.凍干質(zhì)控物復(fù)溶時(shí)所加溶劑的量要準(zhǔn)確,盡量保證每次加入量的一致性
D.凍干質(zhì)控物復(fù)溶時(shí)應(yīng)輕輕搖勻,使內(nèi)容物完全溶解,切忌劇烈振搖
E.質(zhì)控物應(yīng)該在特定條件下進(jìn)行測(cè)定
A.穩(wěn)定性
B.瓶間差
C.定值和非定值
D.分析物水平
E.保存的要求
A.比例誤差
B.隨機(jī)分析誤差
C.重復(fù)測(cè)定值的不一致性
D.方法選擇性誤差
E.人為誤差
A.(真陽(yáng)性/病人數(shù))×100%
B.(真陽(yáng)性/真陰性)×100%
C.(真陽(yáng)性/真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)×100%
D.(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性/真陽(yáng)性)×100%
E.(真陽(yáng)性/真陽(yáng)性+真陰性)×100%
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)極限
D.靈敏度
E.變異系數(shù)
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.以上均不正確
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.以上均正確
E.以上均不正確
最新試題
正常人血漿pH為()。
貯存中最易被細(xì)菌污染的血液成分是()。
在檢測(cè)過程中,最難控制的誤差是()
最易出現(xiàn)呼吸窘迫癥的輸血不良反應(yīng)是()。
引起輸血后紫癜的血小板特異性抗體主要是()。
輸血相關(guān)性急性肺損傷表現(xiàn)是()。
速發(fā)性免疫性輸血不良反應(yīng)是()。
溶血性黃疸是()。
屬于自限性的輸血不良反應(yīng)是()。
為減少血小板輸注無效,1個(gè)治療劑量的單采血小板中殘余白細(xì)胞應(yīng)()。