A.控制各實驗室的當(dāng)天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.控制各實驗室的每月檢驗報告
D.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
E.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進(jìn)行比較
你可能感興趣的試題
A.必須按實驗室常規(guī)工作,由資質(zhì)高的人員使用實驗室的特殊檢測方法測試
B.質(zhì)控樣品檢測次數(shù)必須多于常規(guī)檢測患者樣品的次數(shù)
C.實驗室間應(yīng)關(guān)于室間質(zhì)量評價樣品的檢測結(jié)果進(jìn)行交流
D.當(dāng)結(jié)果可疑時實驗室可將質(zhì)控樣品或樣品一部分送到另一實驗室進(jìn)行分析
E.必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗的每一步驟和結(jié)果的報告文件化
A.識別實驗室間的差異,評價實驗室的檢測能力
B.改進(jìn)分析能力和實驗方法
C.實驗室質(zhì)量的客觀證據(jù)
D.實驗室質(zhì)量保證的外部監(jiān)督工具
E.以上都是
A.嚴(yán)格按質(zhì)控物說明書規(guī)定的步驟進(jìn)行操作
B.凍干質(zhì)控物的復(fù)溶要確保所用溶劑的質(zhì)量
C.凍干質(zhì)控物復(fù)溶時所加溶劑的量要準(zhǔn)確,盡量保證每次加入量的一致性
D.凍干質(zhì)控物復(fù)溶時應(yīng)輕輕搖勻,使內(nèi)容物完全溶解,切忌劇烈振搖
E.質(zhì)控物應(yīng)該在特定條件下進(jìn)行測定
A.穩(wěn)定性
B.瓶間差
C.定值和非定值
D.分析物水平
E.保存的要求
A.比例誤差
B.隨機分析誤差
C.重復(fù)測定值的不一致性
D.方法選擇性誤差
E.人為誤差
A.(真陽性/病人數(shù))×100%
B.(真陽性/真陰性)×100%
C.(真陽性/真陽性+假陽性)×100%
D.(真陽性+假陽性/真陽性)×100%
E.(真陽性/真陽性+真陰性)×100%
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.變異系數(shù)
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.以上均不正確
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.以上均正確
E.以上均不正確
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.飽和度
D.差異度
E.標(biāo)準(zhǔn)差
最新試題
最有效的控制方法是()。
血小板特異性抗體引起的輸血不良反應(yīng)是()。
預(yù)防輸血相關(guān)性移植物抗宿主病的最好方法是()。
引起致死性的細(xì)菌污染反應(yīng)的細(xì)菌是()。
有確診價值的檢查是()。
急性溶血性輸血反應(yīng)的搶救措施不正確的是()。
不是HLA抗體引起的輸血不良反應(yīng)的是()。
為減少血小板輸注無效,1個治療劑量的單采血小板中殘余白細(xì)胞應(yīng)()。
輸血相關(guān)性急性肺損傷檢測正確的是()。
細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)的嚴(yán)重程度不取決于()。