A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由資質(zhì)高的人員使用實(shí)驗(yàn)室的特殊檢測(cè)方法測(cè)試
B.質(zhì)控樣品檢測(cè)次數(shù)必須多于常規(guī)檢測(cè)患者樣品的次數(shù)
C.實(shí)驗(yàn)室間應(yīng)關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行交流
D.當(dāng)結(jié)果可疑時(shí)實(shí)驗(yàn)室可將質(zhì)控樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗(yàn)的每一步驟和結(jié)果的報(bào)告文件化
你可能感興趣的試題
A.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異,評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力
B.改進(jìn)分析能力和實(shí)驗(yàn)方法
C.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的客觀證據(jù)
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的外部監(jiān)督工具
E.以上都是
A.嚴(yán)格按質(zhì)控物說明書規(guī)定的步驟進(jìn)行操作
B.凍干質(zhì)控物的復(fù)溶要確保所用溶劑的質(zhì)量
C.凍干質(zhì)控物復(fù)溶時(shí)所加溶劑的量要準(zhǔn)確,盡量保證每次加入量的一致性
D.凍干質(zhì)控物復(fù)溶時(shí)應(yīng)輕輕搖勻,使內(nèi)容物完全溶解,切忌劇烈振搖
E.質(zhì)控物應(yīng)該在特定條件下進(jìn)行測(cè)定
A.穩(wěn)定性
B.瓶間差
C.定值和非定值
D.分析物水平
E.保存的要求
A.比例誤差
B.隨機(jī)分析誤差
C.重復(fù)測(cè)定值的不一致性
D.方法選擇性誤差
E.人為誤差
A.(真陽性/病人數(shù))×100%
B.(真陽性/真陰性)×100%
C.(真陽性/真陽性+假陽性)×100%
D.(真陽性+假陽性/真陽性)×100%
E.(真陽性/真陽性+真陰性)×100%
最新試題
血壓無明顯變化的輸血反應(yīng)是()。
不提示細(xì)菌污染的是()。
引起致死性的細(xì)菌污染反應(yīng)的細(xì)菌是()。
全麻狀態(tài)下,急性溶血輸血反應(yīng)的唯一表現(xiàn)是()。
有確診價(jià)值的檢查是()。
輸血相關(guān)性急性肺損傷檢測(cè)正確的是()。
溶血性輸血反應(yīng)時(shí),檢驗(yàn)值降低的是()。
血小板特異性抗體引起的輸血不良反應(yīng)是()。
正常人血漿pH為()。
白細(xì)胞抗體引起的輸血不良反應(yīng)是()。