A.根據(jù)申請(qǐng)用血的各病種的實(shí)際用血情況綜合測(cè)算，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
B.根據(jù)醫(yī)生申請(qǐng)用血的數(shù)量綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
C.根據(jù)急診輸血、手術(shù)備血、平診輸血的需要綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類(lèi)
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A.數(shù)量應(yīng)能滿(mǎn)足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后，至血站送血到達(dá)或取回血液，并完成血液相容性檢測(cè)的時(shí)間段內(nèi)搶救時(shí)對(duì)血液的需求
B.安全儲(chǔ)血量一般不少于5天常規(guī)醫(yī)療用血量
C.數(shù)量應(yīng)能滿(mǎn)足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后，至血站送血到達(dá)或取回血液
D.庫(kù)存各型血液的最高貯存量
E.數(shù)量應(yīng)能滿(mǎn)足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后，至血站送血到達(dá)或取回血液，并完成血液傳染病檢測(cè)的時(shí)間段內(nèi)搶救時(shí)對(duì)血液的需求
A.安全儲(chǔ)血量
B.用血調(diào)控
C.擇期用血評(píng)估
D.血液傳染病檢測(cè)
E.相容性檢測(cè)項(xiàng)目組合
A.0℃以下
B.-20℃以下
C.-25℃以下
D.-30℃以下
E.-80℃以下
A.21天
B.28天
C.30天
D.35天
E.42天
A.運(yùn)輸條件
B.物理外觀
C.血袋封閉及包裝是否合格
D.標(biāo)簽填寫(xiě)是否清楚齊全
E.血液重量是否達(dá)標(biāo)
最新試題
該病人正定型血型為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。