單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)一級(jí)管理的藥品管理辦法（）

A.專柜存放，專賬登記
B.處方單獨(dú)存放，每日清點(diǎn)，必須做到賬物相符
C.貴重藥品應(yīng)每日清點(diǎn)，精神藥品應(yīng)定期清點(diǎn)
D.每日清點(diǎn)，必須做到賬物相符
E.專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院對(duì)藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行（）

A.金額管理、季度統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法
B.金額管理、控制加成、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法
C.金額管理、按月統(tǒng)計(jì)、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法
D.金額管理、重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法
E.金額管理、控制加成、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅(jiān)持（）

A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向
B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，堅(jiān)持自用原則，不得進(jìn)入市場(chǎng)。自配制劑必須指定操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按要求檢驗(yàn)合格后方可使用
C.自用的原則
D.制訂操作規(guī)程
E.制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理，不正確的是（）

A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥品
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市場(chǎng)上銷售
E.經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中，錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)、取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號(hào)的品種
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格者可在市場(chǎng)銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存（）

A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查