A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥品
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用,不得在市場(chǎng)上銷售
E.經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn),醫(yī)療單位配制制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)、取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)文號(hào)的品種
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),合格者可在市場(chǎng)銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
A.化學(xué)純要求
B.分析要求
C.藥用要求
D.監(jiān)測(cè)要求
E.質(zhì)量要求
A.負(fù)壓
B.正壓
C.壓差
D.壓力
E.高壓
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
藥事管理的宗旨是()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
潔凈室應(yīng)維持一定的()
下列不屬于微觀藥事管理活動(dòng)的是()
處方格式由()
可以申請(qǐng)"麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡"的單位是()
我國(guó)藥事管理的主要內(nèi)容包括()
開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理,不正確的是()
醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅(jiān)持()